功率人类世界到巨人国度的路标是一个恐怖的铁森林。

成主（d）能同时消耗肿瘤内抗氧化剂。图三、功率游离核酸适体和不同ApPdC胶束在血清和核酸酶中的稳定性（A-B）琼脂糖凝胶分析游离核酸适体和不同ApPdC胶束在FBS中的降解速率。

这种产生自由基的过程不依赖于强酸性pH或内源性H2O2，成主并且同时通过消耗GSH削弱癌细胞的抗氧化能力。他在国际国内知名学术刊物上发表学术论文650余篇，功率H-index138，引用近64,500多次。成主（C）游离核酸适体和ApPdC胶束的溶酶体共定位。

【成果简介】近日，功率湖南大学谭蔚泓院士和刘艳岚教授所在团队首次报道了通过结合生物正交化学和前药设计两个概念，功率创建了一种新型核酸适体-药物偶联物（ApDC）：核酸适体-前体药物偶联物（ApPdC）胶束，能够特异性识别癌细胞和并通过自循环放大的方式在癌细胞内原位产生有毒自由基。成主（C-D）琼脂糖凝胶分析游离核酸适体和不同ApPdC胶束在核酸酶中的降解速率。

通过全面的机制研究，功率以提高对ApPdC胶束的癌细胞特异性激活和治疗活性的基本认识。

尽管ApPdC胶束在细胞水平显示了良好的治疗效果，成主后续工作仍需要进一步研究其在体内的药代动力学和ApPdC胶束的抗癌效果，成主以更好地说明它们在癌症治疗方面的潜力。在仅-0.5V的工作电压下，功率该催化剂对C2含氧化合物的法拉第效率为~63％。

图4DFT计算a，成主H（蓝色）、铜（红色）与裸露ND（111）表面的结合自由能与H的化学势的ΔμH的关系。图3 N-ND/Cu电极材料的结构、功率构型和电化学表征a，N-ND/Cu的HRTEM图像。

h，成主在长期电解过程中，所有CO2还原的总FEs（红球）和N-ND/Cu电极的总电流密度（灰线）。然而，功率几乎所有这些还原转化过程都需要非常负的工作电压下（-0.9VRHE，功率或更负），大多数多碳产品的选择性比较低，并且催化剂寿命比较短短（通常少于40h）。